重金屬離子Pb2+和Cu2+是工業(yè)廢水中的主要有毒污染物之一，其不能自行分解且具有較高的毒性，排放至自然環(huán)境后會對動植物、水生生物造成持久性危害。吸附法去除水中重金屬離子具有操作簡單、效率高和容量大等優(yōu)點，且被吸附的重金屬污染物可通過解吸脫附回收利用，是一種具有應(yīng)用前景的水處理方法。目前已有學者利用活性炭、生物炭、石墨烯和氧化鋁等材料吸附處理水中的重金屬，但這些材料制作成本高，處理費用昂貴。因此，尋求一種廉價且穩(wěn)定的吸附材料成為目前吸附法去除水中重金屬主要的研究方向。

　　凈水廠污泥是凈水廠在水處理過程中產(chǎn)生的化學污泥，以無機成分為主，主要含土壤顆粒、金屬氫氧化物、腐殖質(zhì)等物質(zhì)。由于凈水廠污泥中含有大量鋁離子，污泥表面存在各種形狀和尺寸的孔洞且孔隙豐富，活性強，活性吸附點多，若能將凈水廠污泥用作吸附材料，不僅可以節(jié)省凈水廠運行成本，還能實現(xiàn)凈水廠污泥的環(huán)境友好處置。近年來，已有學者利用凈水廠污泥吸附處理水中的磷、重金屬Cd2+等，但對于重金屬Pb2+和Cu2+的吸附研究較少。本研究以凈水廠干化鋁污泥為吸附材料，研究了污泥投加量、pH、Pb2+和Cu2+初始濃度、吸附時間和溫度對吸附效果的影響，并通過吸附等溫線、吸附動力學模型的擬合以及熱力學分析，探討了凈水廠干化鋁污泥對Pb2+和Cu2+的吸附特性。

　　一、材料與方法

　　1.1 試驗材料與儀器

　　試驗污泥取自太原市某凈水廠，為凈水過程中使用聚合氯化鋁(PAC)后添加陰離子型聚丙烯酰胺(PAM)形成的干化鋁污泥。當日將自然干化的鋁污泥餅帶至實驗室，碾碎后立即在105℃下干燥1h，再深度磨碎過0.25mm篩，然后裝入玻璃瓶中，密封并于室溫下保存待用。

　　重金屬溶液配制：分別將PbCl2(分析純)和CuCl2(分析純)溶于超純水中，配制一定濃度的Pb2+和Cu2+溶液。

　　試驗儀器：DHZ-D恒溫振蕩器，蘇州培英實驗設(shè)備有限公司。DHG-9145A鼓風干燥箱，上海一恒科學儀器有限公司。TAS-986原子吸收分光光度計，北京普析通用儀器有限責任公司。pHS-3EpH計，上海儀電科學儀器股份有限公司。BDPV-II-20P超強型超純水機，南京權(quán)坤生物科技有限公司。

　　1.2 試驗方法

　　取100mL一定濃度的重金屬溶液置于250mL錐形瓶中，向瓶中投加一定質(zhì)量的干化鋁污泥。置于恒溫振蕩器中，控制一定溫度也除特殊說明外，溫度均為(20±1)℃，在140r/min下振蕩反應(yīng)一定時間。取樣，經(jīng)針頭濾器(0.45μm)過濾后，測定濾液中重金屬的濃度。試驗過程中，采用稀鹽酸和稀NaOH溶液調(diào)節(jié)pH。各試驗重復(fù)進行3次，結(jié)果取平均值。

　　1.3 分析方法

　　Pb2+和Cu2+的濃度采用直接進樣火焰原子吸收光譜法[ASTM-D3559(Pb)、ASTM-D1688(Cu)]進行測定。

　　二、結(jié)果與討論

　　2.1 干化鋁污泥投加量對吸附效果的影響

　　在Pb2+和Cu2+質(zhì)量濃度分別為160、100mg/L，溶液pH=4，吸附時間為6h的條件下，考察干化鋁污泥投加量對吸附效果的影響，結(jié)果見圖1。

　　由圖1可知，隨著干化鋁污泥投加量的增加，Pb2+和Cu2+去除率均呈先逐漸升高后趨于平緩的變化趨勢。當污泥投加量為0.14g時，Pb2+去除率最高，達到83.57%，吸附量為95.51mg/g。當污泥投加量為0.10g時，Cu2+去除率最高，達到51.41%，吸附量為51.41mg/g。凈水廠干化鋁污泥中的有機質(zhì)成分導(dǎo)致污泥具有發(fā)達的微孔結(jié)構(gòu)，且比表面積較大。隨著污泥投加量的增加，吸附點位的數(shù)量和表面積也在同步增加，因此對重金屬的去除率不斷升高，這一效果對于Pb2+的吸附尤為明顯。隨著污泥投加量的增加，污泥對Pb2+和Cu2+的吸附量逐漸減小，原因可能是隨著污泥投加量的增加，吸附點位之間重疊和聚合，使得單位質(zhì)量污泥的有效表面積減小，造成吸附容量有所下降。本研究中，污泥對重金屬吸附容量較大的原因可能是所用污泥含有PAC和PAM。有研究表明，無機混凝劑PAC與PAM協(xié)同使用時，無機混凝劑的靜電力作用和PAM的橋聯(lián)吸附作用，使得水中形成的絮團顆粒間距較小，絮團體積大且密實，從而增強了對水中重金屬的吸附效果。

　　2.2 pH對吸附效果的影響

　　在Pb2+和Cu2+質(zhì)量濃度分別為160、100mg/L，干化鋁污泥投加量為0.10g，吸附時間為6h的條件下，考察pH對吸附效果的影響，結(jié)果如圖2所示。

　　由圖2可以看出，隨著溶液pH的升高，Pb2+和Cu2+去除率及其吸附容量均增加。當pH達到9.0時，Pb2+去除率達到98.17%，吸附量為157.07mg/g。Cu2+去除率達到98.24%，吸附量為98.24mg/g。溶液pH較低時，在污泥表面會發(fā)生鋁氫氧化物的質(zhì)子化作用，污泥表面集聚了大量的H+，其會與溶液中的Pb2+和Cu2+發(fā)生靜電排斥作用，阻礙Pb2+和Cu2+在污泥表面的吸附。當pH逐漸升高時，溶液中H+濃度隨之降低，污泥表面逐漸去質(zhì)子化，表面正電荷逐漸減少，負電荷增加，與Pb2+和Cu2+之間的靜電吸引增強。另外，當pH升高到一定程度后，Pb2+和Cu2+與溶液中的OH-會生成氫氧化物沉淀，導(dǎo)致去除效果增強。

　　2.3 Pb2+和Cu2+初始濃度對吸附效果的影響

　　在干化鋁污泥投加量為0.10g，Pb2+和Cu2+溶液pH分別為5和4，吸附時間為6h的條件下，考察初始Pb2+、Cu2+濃度對吸附效果的影響，結(jié)果見圖3。

　　由圖3可知，隨著Pb2+和Cu2+初始濃度的增大，Pb2+和Cu2+去除率降低。由于干化鋁污泥投加量保持恒定，吸附點位的數(shù)量即保持不變，當Pb2+和Cu2+初始濃度較高時，吸附點位不足，導(dǎo)致Pb2+和Cu2+去除率下降。隨著Pb2+和Cu2+初始濃度的增大，吸附量則呈先快速增加后增速減緩的變化趨勢。初始濃度是克服Pb2+和Cu2+在液相和固相之間的傳質(zhì)阻力的驅(qū)動力，當Pb2+和Cu2+初始濃度較高時，Pb2+和Cu2+在溶液中和污泥表面的濃度差較大，促進了溶液中的Pb2+和Cu2+向污泥表面移動，導(dǎo)致單位質(zhì)量污泥的吸附量增大。

　　2.4 吸附等溫線

　　在干化鋁污泥投加量為0.10g，初始Pb2+質(zhì)量濃度分別為120、160、200、260、380mg/L，初始Cu2+質(zhì)量濃度分別為60、80、100、120、140mg/L，Pb2+和Cu2+溶液pH分別為5和4，溫度分別為20、30℃，吸附時間為6h的條件下進行吸附試驗，并對試驗數(shù)據(jù)分別采用Langmuir和Freundlich吸附等溫線進行擬合，擬合的相關(guān)參數(shù)見表1。

　　由表1可知，干化鋁污泥對Pb2+和Cu2+的吸附更符合Langmuir方程，這表明干化鋁污泥對Pb2+和Cu2+的吸附為單層吸附，且干化鋁污泥表面吸附點位分布較均勻。干化鋁污泥對水中Pb2+和Cu2+的最大吸附量(qm)大小±次為Pb2+>Cu2+，且qm隨著溫度的升高而增加，說明干化鋁污泥對Pb2+和Cu2+的吸附為吸熱反應(yīng)。

　　2.5 吸附動力學

　　在Pb2+和Cu2+質(zhì)量濃度分別為160、100mg/L，干化鋁污泥投加量為0.10g，Pb2+和Cu2+溶液pH分別為5和4，吸附時間為6h的條件下，考察吸附量隨時間的變化，結(jié)果如圖4所示。采用Lagergren準一級動力學模型和準二級動力學模型對試驗數(shù)據(jù)進行擬合，相關(guān)參數(shù)見表2。

　　由圖4可知，在0~2h時，干化鋁污泥對水中Pb2+和Cu2+的吸附速度非常快，2h后基本達到吸附平衡。平衡時Pb2+的吸附量為138.20mg/g，Cu2+的吸附量為56.76mg/g。由表2可以看出，準二級動力學模型能夠更準確地描述干化鋁污泥對Pb2+和Cu2+的吸附，這說明干化鋁污泥對Pb2+和Cu2+的吸附以化學吸附為主。經(jīng)計算驗證，其平衡吸附量的理論值(qe)更接近試驗值。準二級動力學模型是基于假定吸附速率受化學吸附機理的控制，涉及吸附劑與吸附質(zhì)之間的電子共用或者電子轉(zhuǎn)移。因此，干化鋁污泥對Pb2+和Cu2+的吸附過程可以分為3個步驟：(1)Pb2+和Cu2+由溶液經(jīng)液膜擴散至污泥顆粒表面。(2)Pb2+和Cu2+由污泥顆粒表面向污泥顆粒內(nèi)部擴散。(3)Pb2+和Cu2+在污泥顆粒內(nèi)活性點位上發(fā)生化學反應(yīng)。

　　2.6 吸附熱力學

　　在Pb2+和Cu2+質(zhì)量濃度分別為160、100mg/L，干化鋁污泥投加量為0.10g，Pb2+和Cu2+溶液pH分別為5和4，溫度分別為20、30、40℃，吸附時間為6h的條件下進行吸附試驗，并根據(jù)試驗結(jié)果進行熱力學分析，相關(guān)參數(shù)見表3。

　　由表3可以看出，分配系數(shù)Kd隨著溫度的升高而增大，表明溫度的升高有利于吸附反應(yīng)的進行。在試驗溫度條件下，污泥對Pb2+吸附的△Gθ為-26.24~-21.16kJ/mol，污泥對Cu2+吸附的△Gθ為-21.94~-17.24kJ/mol，且都隨著溫度的增加而逐漸降低，表明干化鋁污泥對Pb2+和Cu2+的吸附過程能夠自發(fā)進行。△Hθ>0，表明吸附過程是吸熱反應(yīng)。△Sθ>0，表明吸附反應(yīng)是一個熵增的反應(yīng)，即吸附反應(yīng)增加了污泥與重金屬溶液之間固-液面的無序性。

　　三、結(jié)論

　　(1)凈水廠干化鋁污泥對重金屬Pb2+和Cu2+具有良好的吸附性能，Pb2+和Cu2+去除率隨污泥投加量和pH的增加而升高，隨初始重金屬濃度的增加而降低。

　　(2)干化鋁污泥對Pb2+和Cu2+的吸附更符合Langmuir吸附等溫模型，qm大小±次為Pb2+>Cu2+，且qm隨著溫度的升高而增加，說明干化鋁污泥對Pb2+和Cu2+的吸附過程為吸熱反應(yīng)。

　　(3)干化鋁污泥對Pb2+和Cu2+的吸附動力學過程可用準二級動力學模型來描述，吸附過程可分為液膜擴散、顆粒內(nèi)擴散、化學吸附反應(yīng)。

　　(4)吸附熱力學研究表明，干化鋁污泥對Pb2+和Cu2+的吸附為自發(fā)、吸熱、熵增的反應(yīng)。

　　(5)干化鋁污泥對Pb2+和Cu2+具有較大的吸附容量，且吸附速度較快，可用作含重金屬離子廢水的吸附劑。( >

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