鈦酸鹽納米材料(TNM)是由共享邊緣的TiO6A面體組成的結構，由于具有高比表面積，良好的結構穩定性和離子交換能力等特點受到廣泛關注，在氫氣存儲、鋰電池和光催化等一系列領域得到廣泛研究和應用。作為光催化劑，TNM可以降解氨，堿性染料和化學戰劑。作為吸附劑，TNM能有效吸附有毒的重金屬陽離子，有機金屬陰離子(如碑酸鹽和亞碑酸鹽)，以及有機污染物(如堿性染料等)。
TNM不僅具有優良的光催化和吸附性能，且沉降性好，易解吸、較環保。本次綜述詳細介紹了TNM在水污染處理中的應用和發展，為TNM應用于水環境污染領域提供理論指導。
一、鈦酸鹽納米材料去除水中污染物的效果
1.1 鈦酸鹽納米材料作為吸附劑
從水中有效去除重金屬離子對于保護環境和公眾健康都非常重要。水熱法合成的TNM具有柔性層間距離、高陽離子交換能力、高表面積和高密度的功能徑基在表面上，TNM對于各類水體污染物均表現出優良的吸附效果。根據Zhu等人的實驗，TNM具有吸附放射性陽離子的能力，通過離子交換能夠將有毒放射性陽離子(Sr2+和Ba2+)永久地捕獲在鈦酸鹽納米纖維中，與污染水體隔離，而陽離子又將從吸附劑中釋放。因此，TNM作為吸附劑不會帶來二次污染。
根據離子交換機理或鈦酸鹽材料與染料之間的靜電力，TNM對不同的有機染料，如亞甲基藍、堿性綠5和堿性紫10均顯示出優異的吸附性能，主要是因為納米花的分層納米結構可以保持高表面積，并提供必要的機械穩健性對抗水流，從而增強了TNM的吸附能力。
1.2 鈦酸鹽納米材料作為催化劑
Tang等人將Ag+以納米尺度(~1nm)均勻分布在鈦酸鹽的中間層中，形成鈦酸鹽復合薄膜光催化劑。鈦酸鹽膜對可見光區域的甲基橙(MO)降解具有光催化活性，在160min可見光照射后可以完全降解MO。鈦酸鹽膜較高的光催化活性歸因于Ag納米顆粒的有效的電子一空穴分離。樣品在循環使用后仍然具有良好的光催化活性，光催化性能的降低是由循環利用期間催化劑的損失引起的。這表明TNM是穩定的可見光光催化劑。
Chen等人發現TNT的光催化活性(60~70%)比P25(53%)和原銳鈦礦(37%)更高。H-鈦酸鹽和復合纖維(用銳鈦礦納米晶體覆蓋的鈦酸鹽納米纖維)也是用于在UV光下降解合成染料的高活性光催化劑。Hua等囲觀察到，質子化的TNM所吸附的MB和RhB可以在UV光下有效地光降解，在240min的照射之后去除率分別為99.9%和92.7%，表明TNM對去除水中染料具有高光催化活性及去除率。
二、鈦酸鹽納米材料去除水中污染物的影響因素
2.1 制備條件
TNM源自于對TiO2納米顆粒進行堿性水熱處理，其形態和性質受合成條件(包括溫度，反應的持續時間和堿性溶液的濃度)的強烈影響。
反應溫度和反應時間對TNM的結構、形態、污染物的吸附性能有著重要影響。水熱反應的NaOH濃度也會極大地影響TNM最終產物的形態。NaOH濃度的變化會導致鈦酸鹽材料的三種不同形成機制，結晶相也會相繼呈現為TiO2和鈦酸鹽，單斜鈦酸鹽和無定形材料的混合相。TNM的形態和晶相的差異將造成BET表面積和孔體積等特征的不同，導致重金屬離子的不同吸附行為。表面活性劑的添加會使TNM的表面積、孔徑和孔體積減小，有效改善TNM的吸附性能。
2.2 外環境因素
外環境如水溫、pH、Na離子含量、污染物濃度、共存離子等將影響TNM的吸附性能。
溫度對合成TNM的形態和性質也有一定的影響。TNM的吸附能力隨水熱處理溫度的升高而增加，這主要是因為層狀鈦酸鹽材料如納米管和納米棒的形成，這些層狀鈦酸鹽在層間空間中具有大量離子交換位點，因而吸附性能隨之增強。
pH會影響TNM的Zeta電位以及重金屬離子的存在形態，進而影響催化劑的表面負荷、金屬形態和金屬離子化程度，這些因素又將對吸附容量和吸附機理產生影響。因此，pH是影響TNM吸附性能最重要的影響因素之一。TNT是pH高于3的帶負電的顆粒，所以pH值高時，更易吸附帶正電的Cu(II)離子。
實際污染水體中，通常是多種重金屬離子共存，共存的金屬離子對TNT的吸附具有協同促進作用。無機離子的存在極大地增加了納米材料的水力直徑(Z-平均尺寸)和Zeta電位。通常，離子強度對TNM的影響基本上表現為以下方式：
(1)通過Zeta電位的變化，改變TNT的雙電極層結構，
(2)減少水合離子的半徑，
(3)用金屬離子競爭活性位點。
三、鈦酸鹽納米材料去除水中污染物的機理
3.1 吸附機理
TNM的吸附機理主要包括離子交換、表面絡合、化學沉淀、靜電吸引等。
大部分學者認為，TNM對陽離子的吸附機理主要為金屬陽離子與材料層間Na+的交換，其交換容量與材料的Na+量成正比。Li等探索了硝酸活化后的三鈦酸鈉晶須對Pb(II)、Cu(II)的吸附和解吸行為，發現機理可能為：Pb(II)、Cu(II)與Na+進行了交換，形成穩定的三鈦酸金屬鹽。
Liu等〔Hl在實驗中發現，多層鈦酸鹽納米管(TNTs)對Cr(III)具有較高吸附能力，最大吸附量可達到88.99mg/g，當Cr(III)和Cr(VI)共存時，在pH3~6的范圍內，TNTs對Cr(III)和Cr(VI)的吸附具有協同效應。當PH=5，TNTs的投加量為0.6g/L時，與單元系統相比，Cr(III)的吸附量從56.3mg/g增加至82.1mg/g，Cr(VI)的吸附量從0增加到9.8mg/g，TNTs對Cr(III)的吸附主要是通過與納米管夾層中的Na+進行離子交換，由此表明Cr(III)的吸附量與TNTs中Na+的含量成線性關系，然而，雙層吸附只有當Cr(III)和Cr(VI)共存時發生，Cr(III)和Cr(VI)先聚集形成離子簇，隨后通過吸附在TNTs上的Cr(III)架橋連接形成Cr(III)-O-Cr(VI)。
TNM對金屬陰離子(As(III)、As(V)等)的吸附機理與陽離子的吸附機理有所不同，吸附機理主要為內層表面絡合。對于有毒重金屬離子，TNM比其他常用吸附劑具有更強的吸附性能，且TNM在簡單處理后又可以有效再利用，吸附過程之后容易從水溶液中分離，并且在水中排出的氫離子對環境無害，表明TNM在重金屬污染的廢水處理領域具有很大的應用前景。
3.2 催化機理
通常，光催化過程包括以下步驟：光照射下e-/h+的分離，染料吸附，氧化還原反應和產物的解吸。如Huang等人所述，TNF，TNT和TNW對染料吸附的飽和容量分別為4.6e-，mol/g，2.5e-4mol/g和1.7e-5mol/g。
顯然，TNF的高吸附能力有利于光催化活性，因為染料分子必須首先被吸附在吸附劑的表面上，然后才被分解。此外，TNF具有較高表面積和高密度功能輕基在其表面。因此，TNF具有更多活性位點以吸附更多的分子O2，水和染料分子。吸附的分子O2可以有效地捕獲光生電子形成活性氧物質，從而提高光催化活性，較高表面積和較小的粒度可以減少體積電荷載體復合，并確保e-/h+逃逸到表面。導致較高光催化活性的第三個因素是較小的帶隙。TNF，TNT和TNW的帶隙分別為3.50eV，3.57eV和3.73eV。較小的帶隙意味著吸附劑可以吸收更高波長的光，因此，更具光電性。
在光催化結束時，回收光催化劑對于其再利用是非常重要的。通過沉降顆粒可以實現低成本的催化劑分離過程。Saliby等研究了TNM的沉降性，發現在沉降30分鐘后可以實現約80%的濁度去除，在沉降2小時后去除率增加至90%。TNM的快速沉降是應用于廢水光催化的另一個優勢。
三、結語
TNM作為一種新型納米材料，吸附能力高、沉淀性能好、解吸和脫附速率快、循環再生能力強、易合成、價格低、來源廣，是良好的重金屬吸附材料，在水環境污染領域具有廣闊的應用前景。
TNM的主要研究方向為光催化和吸附。由于具有獨特的晶體結構和物理化學性質，大的層間距和可調的晶格參數，以及強離子交換能力，TNM可以用作高效吸附劑。由于它們帶隙寬(3.4~3.7eV)、光學性能優良，具有很高的光催化活性。
對TNM已經開展一些研究，但大多數仍為實驗室研究，若需產業化和工程中大規模應用，還需要開展以下工作：
(1)現今，水體重金屬污染(如Pb(II)，Cd(II)，Cr(IV)，Hg(II)，Ni(II)等日趨嚴重，多種重金屬離子并存，需研究不同金屬離子的競爭和常見的無機離子對吸附的影響。因此在實際環境中模擬多金屬系統類似于重金屬廢水，這使得研究具有更深刻的現實意義。
(2)大多數研究都是用結晶TiO2作為前體材料來制備TNM，使得TNM合成方法的重現性高度依賴于TiO2原料，而TiO2的窄帶隙限制了低于387nm的UV光的電子和空穴的光生成。因此，合成具有更寬范圍的光吸收和更低電荷復合速率的TiO2基材料將是開發更高效的光活性材料的重要步驟，以期提高TNM的光催化活性，擴大其在水處理及其它環境污染領域的應用。
(3)目前TNM的制備都是基于水熱處理，且其吸附能力隨著水熱處理溫度的升高而增加，然而實際應用中升溫會增加成本，因此，需研究在室溫條件下提升處理效率的方法
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