雖然微囊藻毒素只出現在藍藻泛濫的水體的魚類、軟體動物和貝類中，但是人體接觸微 囊藻毒素主要通過飲水或藍藻水華水體的娛樂性使用。
微囊藻毒素至今已鑒定出８０多種類別，其中只有少數幾種經常存在而且濃度較高。 ＭＣ ＬＲ是其中最常見、在同系物中毒性最強的一種，也是唯一一種具有足夠的毒理學數 據支持而得出一個暫行準則值的藻毒素。在經常出現的藍細菌屬中，微囊藻屬 （犕犻犮狉狅犮狔狊狋犻狊），浮絲藻屬（犘犾犪狀犽狋狅狋犺狉犻狓）和魚腥藻屬（犃狀犪犫犪犲狀犪）通常含有這類毒素（參見 １１．５節）。
ＭＣ ＬＲ是一種真核生物蛋白質絲氨酸／蘇氨酸磷酸酶１和２Ａ的強抑制劑。由于微 囊藻毒素穿過細胞膜主要通過膽酸運載蛋白，其毒性的主要靶器官是肝臟。準則值的推導 主要是基于一項小鼠的１３周經口試驗，以及一項豬的４４ｄ經口試驗的驗證。微囊藻毒素具 有大量家畜和野生動物的中毒事件記錄，有公開的致癌作用研究。２００６年，ＩＡＲＣ將 ＭＣ ＬＲ劃為一種可能的致癌物質（２Ｂ組）。
實際問題：
藍藻廣泛存在于湖泊、水庫、池塘和緩慢流動的河流。“水華”指某一區域藍藻過量增長 導致細胞數量過高。在原水中藻毒素可達到對人體健康有潛在危害的濃度，尤其是在停滯 或緩慢流動的水體中。如果營養物質（氮和磷）的濃度升高，便會出現水華。水華往往在同 一水體中隨時間反復出現。一些藍藻的細胞會聚集在水表面以浮渣或熱分層水庫的躍層形 式出現。這種累積可能發展迅速，并且它們的持續時間變化較大（幾小時到幾周）。在許多 情況下，水華和藻細胞的積累是季節性的。
許多資源保護和源頭管理措施都可以減少水華發生的概率。其中最可持續和有效的措 施是盡量減少水體中營養物質（尤其是磷）的濃度，以大幅度限制藍藻生物量的上限。這種 方式需要控制由污廢水帶來的或從陸地區域獲得的營養源負荷。后者包括控制水土流失以 及糞便和肥料施放在集水區的量。此外，水力學管理措施，例如水體混合和沖洗可以使水文 物理條件改變，不適合藍藻生長。因而使水體中生物物種從藍藻轉移到與人體健康關系不 大的其他物種（即浮游藻類如硅藻）。
由于微囊藻毒素幾乎總是和較大細胞結合，通過工藝目標優化，可去除顆粒的水處理工 藝比如土壤或河岸天然慢濾、混凝、過濾或氣浮都可以有效控制微囊藻毒素。這些工藝對藻 類細胞碎片或其他微囊藻毒素同樣有效果。處理過程應盡量避免細胞破裂，釋放毒素。高 濃度溶解的微囊藻毒素情況不太常見，大部分微囊藻毒素也可被活性炭去除。在足夠高的 劑量和足夠長的接觸時間下，氯化和臭氧化可以有效去除大多數微囊藻毒素，但對貝類毒素 效果較差。高錳酸鉀對微囊藻毒素去除較好，但對于其他毒素的處理效果目前數據有限甚 至匱乏。二氧化氯和氯胺對藻毒素去除效果較差。
監測藻毒素是監管原水藍藻暴發或水華形成其他潛在可能證據（即營養水平和浮游植 物物種組成）的最有效方式，可預警此類事件的發生。相比之下，監測出廠水目標藻毒素濃 度不足以判斷水質是否安全，因為大量的毒素（特別是微囊藻毒素）除了 ＭＣ ＬＲ有準則值 外，其余均沒有準則水平。但微囊藻毒素的分析可以用來驗證和優化諸如河岸天然慢濾等 處理工藝的處理效果。盡管取得細胞提取液較為簡單，藻毒素分析需要特別注意細胞的提 取過程，忽略從細胞中的萃取過程將會導致計算濃度偏低。
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